1. 基本信息如何加杠杆证券
英文名称:LPLRF - NH₂
中文名称:通常直接用英文原名,暂未检索到广泛使用的中文译名
氨基酸序列:Leu - Pro - Leu - Arg - Phe - NH₂
单字母序列:LPLRF - NH₂
三字母序列:Leu - Pro - Leu - Arg - Phe - NH₂
分子量:643.82
分子式:C₃₂H₅₃N₉O₅
等电点:相关确切数值暂未广泛报道
CAS 号:88280 - 21 - 1
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2. 结构信息
LPLRF - NH₂由 5 个氨基酸残基(亮氨酸 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 精氨酸 - 苯丙氨酸)组成,且其 C 末端为酰胺化结构(-NH₂) 。这种特定的氨基酸排列顺序和 C 末端酰胺化对于维持其空间结构以及与相应受体的结合能力具有重要意义。不同氨基酸残基的侧链基团赋予了多肽不同的化学性质,例如精氨酸的侧链含有带正电的胍基,这可能影响多肽与带负电的受体或其他生物分子的相互作用。而脯氨酸由于其特殊的环状结构,能够在多肽链中引入特定的转角,影响多肽整体的折叠和构象。
展开剩余76%3. 作用机理及研究进展
作用机理:LPLRF - NH₂属于 RF 酰胺肽家族成员。目前研究表明其可能通过与特定的 G 蛋白偶联受体相互作用,激活下游的信号传导通路。例如在一些神经系统相关研究中,推测其可能参与调节神经递质的释放和神经元的电活动。在心血管系统方面,可能通过影响血管平滑肌细胞的功能状态,调节血管的收缩和舒张,进而影响动脉血压 。在摄食调节方面,可能作用于下丘脑等与摄食相关的神经核团,通过改变神经元的活性,影响食欲相关信号的传递,发挥厌食作用。
研究进展:
体内研究:在小鸡实验中,通过脑室内注射(ICV)3 - 15 nmol 的 LPLRF - NH₂,可观察到小鸡的食物摄入量减少,同时在下丘脑室旁核中 c - Fos 反应性细胞数量增加 。在大鼠实验中,静脉注射(i.v.)25 - 50 nM/kg(150 μL)的 LPLRF - NH₂能够使大鼠动脉血压升高。
体外研究:有研究显示,YMRF - NH₂(与 LPLRF - NH₂相关的一种神经肽)在 0.1 nM - 1 μM 浓度范围内,能够抑制佛司可林(Forskolin)诱导的中国仓鼠卵巢细胞(CHO cells)中 cAMP 的产生 。虽然这并非直接针对 LPLRF - NH₂的体外研究,但由于它们同属神经肽家族且结构相似,可为研究 LPLRF - NH₂的体外作用机制提供一定的参考。
4. 溶解保存
粉末保存:建议保存在 - 20°C,保存期限可达 3 年;在 4°C 条件下,可保存 2 年 。
溶液保存:若溶解于适当溶剂中,在 - 80°C 可保存 6 个月;在 - 20°C 条件下,保存期为 1 个月。在溶解时,需注意选择合适的溶剂,一般可根据实验需求选择如无菌水、缓冲液(如 PBS 缓冲液)或有机溶剂(如 DMSO,二甲基亚砜,但需注意其对后续实验可能产生的影响)等。对于难溶性的 LPLRF - NH₂,可能需要先使用少量助溶剂助溶后,再用目标溶剂稀释至所需浓度。
5. 相关多肽
YMRF - NH₂是与 LPLRF - NH₂相关的一种神经肽,二者同属 RF 酰胺肽家族。YMRF - NH₂可与 FMRFa - R 结合,EC50 值为 31 nM 。在体外实验中,YMRF - NH₂(0.1 nM - 1 μM)能够抑制 Forskolin 诱导的 CHO 细胞中 cAMP 的产生 。其结构和功能与 LPLRF - NH₂具有一定的相似性,对研究 LPLRF - NH₂的作用机制和功能具有重要的参考价值。此外,RFRP - 1(human)也是一种相关神经肽,其序列为 MPHSFANLPLRF - NH₂ ,它是促性腺激素抑制激素(GnIH)的同系物,可靶向人类促性腺激素释放激素(GnRH)神经元和促性腺激素,并有效抑制促性腺激素 。它同时还是一种有效的神经肽 FF(NPFF)受体激动剂,对 NPFF2 和 NPFF1 的 EC50 分别为 0.0011 nM 和 29 nM 。从序列上看,RFRP - 1(human)包含了 LPLRF - NH₂序列,这暗示它们在某些功能和作用机制上可能存在联系。
6. 相关文献
Scheel A, et al. LPLRFamide exerts short - term anorexigenic effects that coincide with magnocellular division of the hypothalamic paraventricular nucleus activation. Gen Comp Endocrinol. 2017 May 15;246:116 - 119.
Barnard CS, et al. Increases in arterial blood pressure in the rat in response to a new vertebrate neuropeptide, LPLRFamide, and a related molluscan peptide, FMRFamide. Regul Pept. 1984 Apr;8(3):209 - 15.
Chartrel N, et al. Structure and functions of the novel hypothalamic RFamide neuropeptides R - RFa and 26RFa in vertebrates. Peptides. 2006 May;27(5):1110 - 20.
Hinuma S, et al. New neuropeptides containing carboxy - terminal RFamide and their receptor in mammals. Nat Cell Biol. 2000 Oct;2(10):703 - 8.
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